Si un varón Rh positivo homocigoto dominante se casa con una mujer Rh negativo, ¿cuál es la
probabilidad de que tengan niños con grupo Rh
positivo?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
2. ¿Cómo es el genotipo de los progenitores
para que en sus hijos existan los 4 grupos sanguíneos del sistema ABO?
A) donadores universales
B) homocigotos dominantes
C) híbridos
D) homocigotos recesivos
E) receptores universales
3. Si una mosca hembra de la fruta de ojos
rojos (portadora) se cruza con una mosca macho de ojos rojos, ¿qué porcentaje
de los descendientes machos presentan ojos de color rojos?
A) 0%
B) 25%
C) 75%
D) 100%
E) 50%
4. ¿Cuál es la probabilidad de que un
matrimonio conformado por un hombre hemofílico y una mujer portadora tengan
hijos varones sanos?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%
5. La hemofilia es una enfermedad cuyos
genes son
A) ligados al cromosoma Y.
B) híbridos.
C) recesivos.
D) dominantes.
E) somáticos.
6. Si un daltónico tiene hijos con una
mujer portadora, entonces
A) todas sus hijas son daltónicas.
B) el 100% de sus hijos son daltónicos.
C) el 75% de los hijos varones son sanos.
D) todas sus hijas son sanas.
E) la mitad de sus hijas no tendrán
daltonismo.
7. Sobre la hemofilia tipo A, señale la
alternativa correcta.
A) Se caracteriza por la capacidad de
coagular la sangre en forma adecuada.
B) Afecta principalmente a la población
femenina.
C) Es un carácter dominante.
D) El gen es holándrico.
E) Se debe a la ausencia de factor VIII de
coagulación.
8. En el segmento diferencial del cromosoma
Y se encuentran los genes
A) recesivos.
B) dominantes.
C) ginándricos.
D) autosómicos.
E) holándricos.
9. En los seres humanos, los varones son
heterogaméticos porque
A) presentan 46 cromosomas en sus células somáticas.
B) sus cromosomas sexuales son del mismo tipo.
C) forman dos tipos de espermatozoides.
D) el espermatozoide es diferente que el
óvulo.
E) sus gametos tienen 23 cromosomas.
10. ¿Cuál es la probabilidad de que una
pareja de esposos tenga un hijo varón?
A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) 0%
11. La determinación cromosómica del sexo
en un ser humano se produce en el momento de la formación
A) del embrión.
B) del cromosoma X.
C) de los testículos.
D) de la placenta.
E) del cigoto.
12. Si un paciente presenta talla alta,
aspecto feminoide, atrofia testicular y desarrollo mamario, probablemente tenga
el síndrome de
A) Down.
B) la superhembra.
C) Asperger.
D) Turner.
E) Klinefelter.
13. ¿En qué par cromosómico presenta
trisomía un paciente con síndrome de Down?
A) 5
B) 13
C) 18
D) 21
E) 23
14. Las aneuploidias son alteraciones
cromosómicas que ocurren porque
A) el cigoto es diploide.
B) el embrión no tiene alteraciones.
C) los gametos son normales.
D) los gametos son defectuosos.
E) los genes son recesivos.
15. Para un diagnóstico definitivo de una
enfermedad como el síndrome de Klinefelter, se debe realizar un
A) cruce de prueba de los padres.
B) cariotipo del paciente.
C) estudio del tipo de sangre del paciente.
D) estudio del semen del paciente.
E) examen físico solamente.
16. En el síndrome del maullido del gato,
¿en qué par cromosómico el paciente tiene una monosomía parcial?
A) 13
B) 21
C) 5
D) 18
E) 23
17. El síndrome de ............... se
caracteriza por la presencia de infantilismo sexual, cuello alado, amenorrea y
esterilidad.
A) Down
B) Klinefelter
C) Turner
D) Patau
E) Edwards
18. El síndrome de Klinefelter se
representa con el cariotipo
A) 46, XY+21.
B) 45, X0.
C) 46, XXY.
D) 47, XXY.
E) 47, XYY.
Véase también
