Desarrollo inicial de la
Genética
1694 Camerarius pública “De Sexu Plantarum Epistola”, en la cual
demuestra que las plantas son sexuadas.
1779 Lort comunica la forma poco usual en
que se hereda la ceguera humana a los colores.
1822 Goss y Seton, independientemente,
observan la segregación de características recesivas en los guisantes.
1866 Mendel publica sus observaciones
sobre la herencia en los guisantes.
1875 Strasburger describe los cromosomas.
1875 Hertwig demuestra que la
fertilización implica la fusión de los núcleos, contenidos en un óvulo y un
espermatozoide, respectivamente.
1879–1885 Flemming publica sus observaciones sobre la
separación longitudinal de los cromosomas durante la división celular, en la
cual las cromátidas hermanas se dirigen a polos opuestos.
1883
Van Beneden observa que los gametos contienen sólo un número haploide
de cromosomas.
1890 Boveri y Guignard advierten el
restablecimiento del número diploide de cromosomas en la fertilización, por la
unión de conjuntos iguales provenientes de los gametos femenino y masculino.
1902 Sutton destaca los paralelos entre
el comportamiento de los genes y el de los cromosomas, y sugiere para los genes
una ubicación cromosómica.
1906 Bateson y Punnett presentan datos
sobre genes ligados, mostrando que su distribución durante la formación de células germinales no es aleatoria,
violando la segunda l ey de Mendel.
1908 Nilsson – Ehle formula un modelo
para la herencia de características de variación continua (no dominantes).
1911 Morgan presenta su teoría del
gen. Propone que los genes están
dispuestos linealmente en los cromosomas, en un orden definido. De esta manera, el número de grupos de
ligamiento debe ser igual al número haploide de cromosomas. Morgan luego continuó tratando de probar su
hipótesis, correlacionando los movimientos de los cromosomas con los rasgos de
herencia ligada al sexo en la mosca de la fruta, Drosophila.
I. DEFINICIÓN DE LA GENÉTICA
Rama
de la biología que se encarga del estudio de la herencia y sus variaciones.
II.
TERMINOLOGÍA BÁSICA
1. Gen.- Unidad básica de la herencia.
2. Locus.- Espacio de ADN ocupado por un gen.
3. Loci.- Conjunto de Locus.
4. Alelos.- Par de genes, uno paterno y otro materno que
codifican el mismo carácter. (alelomorfos)
También se les conoce como formas de un gen.
Puede ser:
a)
Alelo
Dominante
(gen dominante): Cuando se
expresa tanto en homocigosis como en heterocigosis. Se representan con letras mayúsculas (A, B,
C, D)
b)
Alelo
Recesivo
(gen recesivo): Cuando se expresa sólo en homocigosis. Se representa con letras minúsculas (a, b, c,
d)
5. Genotipo.- Son todos los genes que posee un individuo.
*
Genotipo
Homocigote: Si su par de
alelos son iguales.
-
Dominante: AA, BB
-
Recesivos: aa, bb
*
Genotipo
Heterocigote: Si su par
de alelos son diferentes. Aa, Bb,
Cc. También se le dice híbrido.
6. Fenotipo.- Es la expresión del genotipo. Incluye todas las características medibles o
rasgos de un organismo, siendo el resultado de los productos génicos que se
expresan en un ambiente dado.
Ejm: Color de una flor, forma de una sencilla.
7. Cromosomas Homólogos: Par de cromosomas, uno es paterno y otro materno.
8. Caracteres: Rasgos comunes de los individuos de una población.
Ejm.: Número
de dedos, etc. se les llama también
caracteres de la especie.
Si son rasgos propios de cada individuo, se les
llama caracteres individuales.
9. P : Generación paternal (progenitores)
F1 : Generación filial 1.
F2 : Generación filial 2.
LOS ESTUDIOS DE
MENDEL
Gregorio Mendel realizó estudios genéticos con la
arveja Pisum sativum durante 8 años y publicó sus resultados en
1866. En trabajo proponía algunos
principios genéticos básicos, a los que se conoce como Leyes de Mendel.
Mendel en la arveja
estudio siete caracteres:
|
||||||||||||
-
Mendel, obtuvo líneas puras por
autopolinización de varias generaciones. Los cruces son entre plantas con
características contrastantes. (Alto vs
Bajo).
¨
LEYES DE
MENDEL
Para
entenderlas primero debemos saber que:
En
cualquier híbrido (heterocigote) se manifiesta solo una de las características
contrastante de los padres. El factor hereditario o gen que se expresa en la generación
F1 es llamado dominante y el
factor no se expresa se llama recesivo.
¨
1ERA. LEY
“Ley de Segregación”.- Participa un solo carácter por lo cual se
denomina monohibridismo. La ley sostiene
“al cruzar dos líneas puras que poseen variación de un mismo carácter en
la primera generación todos los descendientes adquieren el carácter dominante y
al cruzar los híbridos (F1) entre si, el carácter dominante se
representara en relación de tres a uno con respecto al carácter Recesivo.”
-
Como se observa es una continuidad con respecto a la
primera ley.
Ejemplo:
Carácter: Forma de la semilla
|
Frecuencia
|
Probabilidad %
|
|
|
1/4
|
25
|
|
Heterocigote
Aa
|
1/2
|
50
|
|
Homocigote
recesivo aa
|
1/4
|
25
|
|
Frecuencia
|
Probabilidad %
|
|
Semilla
lisa
|
3/4
|
75
|
|
Semilla
rugosa
|
1/4
|
25
|
Véase también
