1.-En relación a las alteraciones cromosomas numéricas, se afirma que:1. El síndrome de Patau es una euploidia
2. Los individuos con síndrome de Turner son hembras cromatin negativos
3. Una hembra XXX puede presentar dos corpúsculos de Barr
4. El síndrome de Klinefelter es una aneuploidia por exceso que afecta a los alosomas
5. Las superhembras tienen un corpúsculo de Barr
A. 1, 2 y 3 B. 1, 2 y 4 C. 2, 3 y 4 D. 2 y 4 E. 3 y 5
2.-Una persona del grupo sanguíneo A Rh positivo puede donar sangre, sin ocasionar incompatibilidad sanguínea a otra persona del grupo sanguíneo:1. A Rh positivo
2. AB Rh positivo
3. O Rh positivo
4. AB Rh negativo
5. B Rh positivo
A. 1, y 3 B. 1, y 4 C. 1, y 2 D.1, y 5 E. 1, 2 y 5
3.-Son fenotipos humanos ligados al cromosoma ginándrico:1. Calvicie
2. Daltonismo
3. Hipertricosis auricular
4. Hemofilia
5. Teratoma dissipatum
A. 2 y 4 B. 1, 3 y 4 C. 1, 3 y 5 D.1 y 2 E. 1 y 3
4.-De las siguientes anomalías cromosómicas, no corresponde a síndromes autosómicos:1. Síndrome de Patau
2. Síndrome de Edwards
3. Síndromes de Klinefelter
4. Síndrome de Down
5. Síndrome de súper hembra
A. 1 y 3 B. 1 y 5 C. 2 y 3 D. 3 y 4 E. 3 y 5
5.-La descendencia generada por un varón dador universal Rh positivo con una mujer receptora universal, tendrá las siguientes características:1. Todos son heterocigotos para el grupo sanguíneo
2. La mitad son factor Rh negativo
3. Ninguno es dador universal
4. La mitad tiene el grupo sanguíneo AO
5. El 50% son heterocigoto BO
A. 1, 2 y 3 B. 1, 4 y 5 C. 2, 3 y 4 D. 2, 4 y 5 E. 3, 4 y 5
6.-Si cruzamos heterocigotos para una característica. ¿Cuántos homocigotos para dicha característica tendremos en la descendencia?
A. 1/4 B. 2/3 C. 3/4 D. 1/3 E. 1/2
1. Del siguiente cruce : BbHh x BbHh determina en la descendencia, la proporción de Bbhh :
A. 1/2 B. ¼ C. 1/8 D. 2/3 E. ¾
2. La constitución genética de un individuo se conoce como :A. Diploidia B.Trisomía C. Alelo D. Genotipo E. Fenotipo
3. Es la unidad más pequeña de material genético capaz de ser responsable de la síntesis de un polipéptido:A. Locus B. Loci C. Alelo D. Genoma E. Cistrón
4. El daltonismo se hereda por un gen o cistrón :A. Presente en el cromosoma Y B. Recesivo C. Ubicado en los autosomas
D. Ligado al cromosoma sexual X E. Dominante
5. Ciencia biológica encargada de estudiar los cromosomas.A. Biogénica B. Citogenética C. Cromocinética D. Genética E. Filogénica
6. Cuerpos responsables de llevar grandes genes de las células madres a las células hijas.A. Genes B. ARN C. Cromosomas D. Fenotipo E. Alelos
7. Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma sexual X.A. Hemofilia B. Hipertricosis auricular C) Síndrome de Down
D. Cri du chat E. Ictiosis
8. Síndrome con trisomía 21 acompañado de retraso mental moderado o grave.A. Klinefelter B. Turner C. Down D. Edwards E. Patau
9. Síndrome caracterizado por el agudo grito del niño.A. Down B. Edwards C. Patau D. Lejeune E. Turner
10. Deficiencia que se caracteriza por la confusión de colores:A. Acromatopsia B. Rh C. Daltonismo D. Hemofilia E. Albinismo
11. La constitución genética de un individuo se designa como…., mientras que su manifestación externa o física corresponde al ---------------------A. Genotipo – Genoma B. Fenotipo – Idiograma C. Genoma – Cariotipo
D. Fenotipo – Genoma E. Genotipo - Fenotipo
12. Los genes alelos para el color de los ojos se localizan en:
A. Cromosomas sexuales B. Cromosomas somáticos
C. Genes codominantes D. Mutaciones sexuales E. Cromosomas masculinos
13. Los humanos tiene 22 pares de cromosomas homólogos llamados:A. Somáticos B. Portadores C. Alelos D. Codominantes E. Sexuales
14. Se sabe que el señor “x” es de visión normal y todos sus hijos varones son daltónicos, indique cuál debe ser el genotipo y fenotipo de la Sra. “Y”.A. XDXD – visión normal B. XdXd – daltónica C) XHXd – daltónica
D. XhXd – hemofilica y daltónica E. XhXp – coagulación normal
2. Los individuos con síndrome de Turner son hembras cromatin negativos
3. Una hembra XXX puede presentar dos corpúsculos de Barr
4. El síndrome de Klinefelter es una aneuploidia por exceso que afecta a los alosomas
5. Las superhembras tienen un corpúsculo de Barr
A. 1, 2 y 3 B. 1, 2 y 4 C. 2, 3 y 4 D. 2 y 4 E. 3 y 5
2.-Una persona del grupo sanguíneo A Rh positivo puede donar sangre, sin ocasionar incompatibilidad sanguínea a otra persona del grupo sanguíneo:1. A Rh positivo
2. AB Rh positivo
3. O Rh positivo
4. AB Rh negativo
5. B Rh positivo
A. 1, y 3 B. 1, y 4 C. 1, y 2 D.1, y 5 E. 1, 2 y 5
3.-Son fenotipos humanos ligados al cromosoma ginándrico:1. Calvicie
2. Daltonismo
3. Hipertricosis auricular
4. Hemofilia
5. Teratoma dissipatum
A. 2 y 4 B. 1, 3 y 4 C. 1, 3 y 5 D.1 y 2 E. 1 y 3
4.-De las siguientes anomalías cromosómicas, no corresponde a síndromes autosómicos:1. Síndrome de Patau
2. Síndrome de Edwards
3. Síndromes de Klinefelter
4. Síndrome de Down
5. Síndrome de súper hembra
A. 1 y 3 B. 1 y 5 C. 2 y 3 D. 3 y 4 E. 3 y 5
5.-La descendencia generada por un varón dador universal Rh positivo con una mujer receptora universal, tendrá las siguientes características:1. Todos son heterocigotos para el grupo sanguíneo
2. La mitad son factor Rh negativo
3. Ninguno es dador universal
4. La mitad tiene el grupo sanguíneo AO
5. El 50% son heterocigoto BO
A. 1, 2 y 3 B. 1, 4 y 5 C. 2, 3 y 4 D. 2, 4 y 5 E. 3, 4 y 5
6.-Si cruzamos heterocigotos para una característica. ¿Cuántos homocigotos para dicha característica tendremos en la descendencia?
A. 1/4 B. 2/3 C. 3/4 D. 1/3 E. 1/2
1. Del siguiente cruce : BbHh x BbHh determina en la descendencia, la proporción de Bbhh :
A. 1/2 B. ¼ C. 1/8 D. 2/3 E. ¾
2. La constitución genética de un individuo se conoce como :A. Diploidia B.Trisomía C. Alelo D. Genotipo E. Fenotipo
3. Es la unidad más pequeña de material genético capaz de ser responsable de la síntesis de un polipéptido:A. Locus B. Loci C. Alelo D. Genoma E. Cistrón
4. El daltonismo se hereda por un gen o cistrón :A. Presente en el cromosoma Y B. Recesivo C. Ubicado en los autosomas
D. Ligado al cromosoma sexual X E. Dominante
5. Ciencia biológica encargada de estudiar los cromosomas.A. Biogénica B. Citogenética C. Cromocinética D. Genética E. Filogénica
6. Cuerpos responsables de llevar grandes genes de las células madres a las células hijas.A. Genes B. ARN C. Cromosomas D. Fenotipo E. Alelos
7. Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma sexual X.A. Hemofilia B. Hipertricosis auricular C) Síndrome de Down
D. Cri du chat E. Ictiosis
8. Síndrome con trisomía 21 acompañado de retraso mental moderado o grave.A. Klinefelter B. Turner C. Down D. Edwards E. Patau
9. Síndrome caracterizado por el agudo grito del niño.A. Down B. Edwards C. Patau D. Lejeune E. Turner
10. Deficiencia que se caracteriza por la confusión de colores:A. Acromatopsia B. Rh C. Daltonismo D. Hemofilia E. Albinismo
11. La constitución genética de un individuo se designa como…., mientras que su manifestación externa o física corresponde al ---------------------A. Genotipo – Genoma B. Fenotipo – Idiograma C. Genoma – Cariotipo
D. Fenotipo – Genoma E. Genotipo - Fenotipo
12. Los genes alelos para el color de los ojos se localizan en:
A. Cromosomas sexuales B. Cromosomas somáticosC. Genes codominantes D. Mutaciones sexuales E. Cromosomas masculinos
13. Los humanos tiene 22 pares de cromosomas homólogos llamados:A. Somáticos B. Portadores C. Alelos D. Codominantes E. Sexuales
14. Se sabe que el señor “x” es de visión normal y todos sus hijos varones son daltónicos, indique cuál debe ser el genotipo y fenotipo de la Sra. “Y”.A. XDXD – visión normal B. XdXd – daltónica C) XHXd – daltónica
D. XhXd – hemofilica y daltónica E. XhXp – coagulación normal
