Solucionario de preguntas de Citología

1.- Función de la cápsula bacteriana: Capa gelatinosa de polisacáridos sobre la pared. Protege contra fagocitosis/antibióticos, actúa como receptor viral y aumenta la virulencia al facilitar adherencia a células eucariotas.

2.- Glucocálix: Capa externa de oligo/polisacáridos unidos a lípidos (glucolípidos) o proteínas (glucoproteínas). Confiere asimetría, protege, otorga viscosidad, permite identificación celular, inhibición por contacto, actúa como antígeno (ej. grupo ABO) y es receptor de hormonas/virus/toxinas.

12.- Modelo mosaico fluido: Singer y Nicolson (1972). Bicapa lipídica fluida con proteínas integrales/periféricas dispersas. Permite movimiento lateral, es asimétrica y mantiene el glucocálix externo.

17.- Lípidos de membrana: a) Fosfolípidos, glucolípidos, esteroles. b) Anfipáticos (cabeza hidrófila, colas hidrófobas) → forman bicapas espontáneamente. c) Función: barrera estructural impermeable, soporte para proteínas y comunicación.

7.- Proteínas de membrana: Intrínsecas (transmembrana o parciales, ancladas por residuos apolares) y periféricas (unidas a lípidos/proteínas). Funciones: transporte, bombas iónicas, enzimas, receptores.

8.- Hormonas esteroides sin receptores de membrana: Son liposolubles, atraviesan la bicapa directamente y sus receptores están en el citoplasma/núcleo.

4.- Endocitosis/Exocitosis: Endocitosis: incorporación de macromoléculas/partículas por invaginación membranal → vesícula con clatrina. Exocitosis: fusión de vesículas intracelulares con membrana → liberación al exterior (secreción/desechos).

14.- Transporte transmembrana: Pasivo (a favor de gradiente): difusión simple (O₂, CO₂, etanol) y facilitada (permeasas para iones, glucosa). Activo (contra gradiente, requiere ATP): bombas (ej. Na+/K+).

9.- Bomba Na+/K+: Transporte activo tetramérico. Une 3 Na+ intracelulares → cambio conformacional → expulsión. Une 2 K+ extracelulares → retorno. Por ATP: saca 3 Na+, mete 2 K+. Funciones: bajo Na+ intracelular, regula volumen/osmolaridad, genera gradiente para cotransportes y potencial de membrana.

3.- Transducción de señales: Ligandos (1º mensajeros) se unen a receptores de membrana → generan 2º mensajeros (AMPc, GMPc, IP₃) → amplifican señal → activan proteínas → desencadenan respuesta (contracción, mitosis, etc.).

13.- Especificidad de células diana: Solo responden células con receptores de membrana específicos (glucoproteínas) para ese ligando.

21.- Agonista/Antagonista: Agonista: activa receptor → respuesta fisiológica. Antagonista: se une pero no activa → bloquea agonista. Ej: antihistamínicos bloquean receptores de histamina.

22.- Endocitosis mediada por receptor: Ej: transferrina transporta Fe³⁺ unido a receptores específicos → internalización selectiva.

18.- Fagocitosis vs Pinocitosis: Fagocitosis: partículas sólidas grandes → pseudópodos → fagosoma. Pinocitosis: líquidos/moléculas disueltas → invaginación → pinocitosoma (más pequeño).

5.- Uniones estrechas (ocluyentes): Endotelios y epitelio intestinal. Fusión íntima de membranas adyacentes sin espacio intercelular. Reforzadas por filamentos que impiden paso lateral de sustancias.

10.- Tipos de uniones: a) Estrechas: sellado. b) Desmosomas: adherencia mediante material intercelular + tonofilamentos (soporte mecánico en epitelios, miocardio). c) Gap (hendidura): conexones alineados → canales intercelulares para iones/señales (sinapsis eléctricas, músculo cardíaco).

15.- Desmosomas: Material intercelular + placas densas internas + tonofilamentos convergentes. Frecuentes en tejidos bajo tensión.

19.- Uniones gap: Conexones hexagonales que alinean canales entre membranas. Permiten comunicación directa. Ej: sinapsis eléctricas, músculo liso/cardíaco.

6.- Intercambio en vegetales: Plasmodesmos (puentes citoplasmáticos a través de pared primaria/lámina media) y punteaduras (zonas sin pared secundaria con lámina media + primaria).

11.- Pared vegetal: Protección/rigidez, forma, transpiración/absorción, soporte (madera), balance osmótico (contrapresión contra entrada de agua en medio hipoosmótico).

20.- Estructura pared vegetal: a) Lámina media (pectinas, Ca²⁺/Mg²⁺). b) Pared primaria (fibras celulosa + matriz amorfa: agua, hemicelulosa, pectinas, proteínas). c) Pared secundaria (solo en algunas células, más celulosa 94%, menos agua/pectinas, lignina/suberina/ceras según función).

16.- Peptidoglicano: Glucoproteína bacteriana (NAG + NAM + tetrapéptidos). Gram-: pared delgada (2 capas: externa lipoproteica + interna peptidoglicano). Gram+: pared gruesa (múltiples capas peptidoglicano, sin capa externa).

29.- Citoesqueleto: Red de filamentos proteicos. Elementos: microfilamentos (actina, 8 nm), microtúbulos (tubulina, 25 nm), filamentos intermedios (10 nm). Funciones: forma celular, organización interna, movimientos celulares/orgánicos.

23.- Microtúbulos/microfilamentos: Microtúbulos: 13 protofilamentos de dímeros α/β-tubulina. Microfilamentos: 2 hebras helicoidales de actina G polimerizada. Dinámicos: polimerización/despolimerización según necesidades fisiológicas.

41.- Filamentos intermedios: Fibras resistentes (10 nm). Tipos: queratina (epitelios), neurofilamentos (neuronas), desmina (músculo), vimentina (conjuntivo), gliales (glía).

47.- Funciones: Microtúbulos: transporte intracelular (hueco), huso mitótico, organización citoesqueleto. Microfilamentos: contracción muscular (con miosina), rigidez microvellosidades, anillo contráctil citocinesis.

34.- Flagelo/cilio: Envoltura membranosa + axonema "9+2" (9 dobletes periféricos + 2 centrales). Dineína (brazos), nexina (unión dobletes), fibras radiales. Movimiento por deslizamiento de dobletes.

28.- Undulipodios: Tubulina (α/β → microtúbulos), dineína (brazos motores), nexina (unión), fibras radiales.

46.- Centriolos: Cilindros (0.2×0.5 µm) con 9 tripletes de microtúbulos. Forman diplosoma (2 perpendiculares) + centrosfera + áster → centrosoma. Corpúsculo basal en base de cilios/flagelos.

25.- Lisosomas: Vesículas con hidrolasas ácidas (pH 3-6). Bomba de H+ mantiene pH ácido. Digestión celular.

37.- Tipos lisosomas: Primarios (solo enzimas, gemación cara trans Golgi). Secundarios: heterolisosomas (fusión con vacuola endocítica → nutrición/defensa) y autolisosomas (fusión con autofagosoma → reciclaje endógeno).

49.- Hetero vs Autolisosomas: Semejanzas: hidrolasas + sustrato en digestión → cuerpos residuales. Diferencias: origen sustrato (exo vs endo), función (defensa/nutrición vs reciclaje/envejecimiento).

36.- Aparato de Golgi (dictiosomas): Funciones: transporte/modificación proteínas/lípidos del RE, fabricación lisosomas primarios, regeneración membrana plasmática, glicosilación final, síntesis pared vegetal, formación acrosoma/placa celular.

24.- Vesículas de Golgi: Transición (cis, desde RE), medianas (entre cisternas), secreción (trans, destino final/exocitosis).

48.- Dictiosomas: Apilamiento 4-6 cisternas + vesículas. Polarizados: cara cis (formación, convexa, vesículas transición) y cara trans (maduración, cóncava, vesículas secreción).

30.- Retículo endoplasmático: Red de membranas interconectadas (lumen). Rugoso (ribosomas → síntesis/transporte proteínas, glicosilación). Liso (detoxificación, síntesis lípidos/esteroides, almacenamiento Ca²⁺).

42.- Funciones RE: Rugoso: almacenamiento/transporte proteínas (secreción o membrana). Liso: detoxificación (hígado/piel/pulmón), solubilización tóxicos para excreción.

26.- Matriz mitocondrial: Descarboxilación piruvato → Acetil-CoA, β-oxidación ácidos grasos, Ciclo de Krebs, síntesis metabolitos, síntesis 10% proteínas mitocondriales (ADNmt → mitorribosomas).

44.- Membrana interna mitocondrial: Impermeable, sin colesterol, 80% proteínas. Crestas aumentan superficie. Proteínas: transportadoras, cadena respiratoria, ATP-sintetasas (oxisomas/partículas F). Fosforilación oxidativa.

32.- Partículas elementales (F/oxisomas): ATP-sintetasas en cara interna membrana mitocondrial. Cabeza F₁ (catalítica), tallo F₀ (canal H⁺), base hidrófoba.

38.- Síntesis proteica mitocondrial: Sí, tienen ADN circular, ribosomas 70S y maquinaria transcripcional/traduccional. Pero solo sintetizan ~10% de sus proteínas; el 90% viene del núcleo.

45.- Semejanza mitocondrias/cloroplastos-bacterias: ADN circular desnudo, ribosomas 70S, división binaria. Apoya teoría endosimbiótica.

50.- Dibujo mitocondria: 1. Externa, 2. Interna, 3. Crestas, 4. Espacio intermembranoso, 5. Matriz, 6. ADNmt, 7. Mitorribosomas.

31.- Peroxisomas: Similitud lisosomas: vesículas con enzimas (oxidativas vs hidrolasas). Similitud mitocondrias: oxidaciones con O₂ como aceptor final → H₂O. Diferencia: no sintetizan ATP (liberan calor).

40.- Ribosomas eucariotas: Libres (hialoplasma), unidos a RE rugoso o membrana nuclear externa (vía riboforinas I/II), mitorribosomas/plastorribosomas (70S, bacterianos).

51.- Cloroplastos: Fotosíntesis (luminosa en tilacoides → ATP/NADPH; oscura en estroma → materia orgánica). Síntesis pequeña parte de proteínas propias.

27.- Cloroplasto: 1. Externa, 2. Espacio inter, 3. Interna, 4. Tilacoidal, 5. Intratilacoidal, 6. Tilacoide, 7. Grana, 8. Lamelas, 9. Grana apilado, 10. Estroma, 11. ADNpl, 12. Plastorribosomas.

33.- Plastos: Envoltura doble. Cromoplastos (carotenoides → colores), Cloroplastos (clorofila → verdes), Leucoplastos (sin pigmento → reserva: amilo, proteo, oleo).

39.- Tilacoides: Sacos aplanados en estroma. Membrana tilacoidal rodea espacio intratilacoidal. Grana (apilados discoidales), lamelas/estroma (conectores extensos).

43.- Vacuolas contráctiles: Protozoos agua dulce. Bombear exceso de agua por ósmosis → evitan lisis.

52.- Inclusiones: Acúmulos sin membrana: glucógeno (hígado/músculo), almidón (vegetales), lípidos (adipocitos), melanina, hemosiderina, cristales proteicos.

35.- Hialoplasma: Medio acuoso (70-90% agua) con iones, precursores, enzimas, ARN, coenzimas. Estado sol/gel dinámico. Funciones: reacciones metabólicas (glucólisis, fermentación), almacén reserva.

53.- Componentes nucleares: Desoxirribonucleoproteínas, ribonucleoproteínas, enzimas, ARN, nucleótidos, ATP, lípidos, aminoácidos, sales, agua. Varía según célula (ej. ADN: 60% espermatozoides → 1% ovocitos).

54.- Envoltura nuclear: Dos membranas concéntricas. Externa: polisomas → diferenciación RER. Interna: lisa. Espacio perinuclear comunica con RE. Poros regulan transporte.

55.- Nucléolo: Síntesis ARNr + ensamblaje con proteínas citoplasmáticas → subunidades ribosómicas → exportación por poros.

63.- Nucléolo y síntesis proteica: Compensa desgaste ribosomal fabricando subunidades → mantiene tasa de traducción.

72.- Nucléolo estructura: Esferoidal, ~2 µm. Fibrilar central (ADN+ARN), granular periférica (RNP). Cruzado por cromatina (NOR) + nucleoplasma. Cromatina perinuclear.

56.- Centrómero y tipos: Metacéntricos (medio, brazos iguales), Submetacéntricos (ligeramente desigual), Acrocéntricos (muy desigual), Telocéntricos (extremo).

57.- Tamaño núcleo/relación K: Proporcional a célula (8-10 µm). ~10% volumen celular. Sincicio: masa citoplasmática multinucleada (algas sifonales, mixomicetos).

58.- Hetero vs Eucromatina: Heterocromatina: muy condensada en interfase, fija colorantes, baja actividad transcripcional. Eucromatina: dispersa, activa transcripcionalmente, cromosoma funcional.

62.- Cromatina: ADN + histonas (H2A, H2B, H3, H4 → octámero; H1 externa). Nucleosomas (140 pb + 60 pb ligador) → fibra 10 nm → solenoide → cromosoma metafásico.

71.- Relación nucleosoma-cromatina-cromosoma: Nucleosoma = unidad estructural (ADN+histonas). Cromatina = conjunto de nucleosomas en interfase. Cromosoma = cromatina ultracondensada en división.

59.- Ultraestructura cromosoma: Fibras nucleosómicas → espiralización/bucles → microcónvulas → cromátidas unidas por centrómero.

60.- Formas/situación núcleo: Esférico, arriñonado, elipsoidal. Excepciones: Stentor (arrosariado), neutrófilos (polilobulado), arácnidos (sinuoso). Central, excepto adipocitos (lateral) y epitelios secretores (basal).

61.- Envoltura nuclear aspecto: Doble membrana + espacio perinuclear + poros (proporcionales a transcripción). Externa con ribosomas (RER), interna lisa.

65.- Complejo del poro: Diafragma dinámico con anillos octogonales, solapas cónicas, lámina nuclear. Paso macromoléculas/ARN/proteínas/subunidades ribosómicas.

64.- Relación K y división: K = Vn/Vc. Cuando K alcanza mínimo (citoplasma crece demasiado), núcleo "pierde control" → entrada en mitosis.

66.- Cromatina interfásica vs cromosoma: Interfásica: desespiralizada, visible solo con MO, activa transcripcionalmente. Metafásico: espiralizada, visible, inactiva transcripcionalmente.

67.- Nucléolo ME: Irregular, ~2 µm. Fibrilar central + granular periférica + cromatina NOR atravesando/perinuclear + nucleoplasma.

68.- Definiciones: Cromosoma (material genético organizado), Haploide (n, parejas cromosómicas), Cariotipo (conjunto ordenado), Autosomas (somáticos), Loci (posición gen), Telómeros (extremos protegidos por telomerasa), Cromátida (mitad idéntica duplicada), Centrómero (constricción primaria).

69.- Actividad interfase: Intensa: transcripción (ARNm, ARNt, ARNr), replicación ADN (pre-mitosis). Recibe sustratos/enzimas/ATP/GTP del citoplasma (sin fuente autónoma).

70.- Matriz nuclear: Nucleoplasma/carioplasma. Cromatina + sistemas enzimáticos citoplasmáticos + gotas lipídicas/glucógeno + RNP.

73.- Bandeo cromosómico: Tinción diferencial que revela bandas eucromáticas (se tiñen) y heterocromáticas (no/se tiñen distinto) → identificación específica por densidad de cromatina.

80.- Ciclo celular: Desde final de mitosis hasta inicio siguiente. Fases: Interfase (G1, S, G2) + Fase M (mitosis). G1/G2: transcripción/síntesis. S: replicación ADN. M: profase, metafase, anafase, telofase.

74.- Fase S: Replicación ADN. Eucromatina primero, heterocromatina al final. Ensamblaje histonas. Duración variable (mamíferos ~7h).

84.- Punto R (G1): Punto de no retorno. Regulado por factores de crecimiento → receptores → señalización → entrada obligatoria a S/G2/M.

77.- Células quiescentes (G0): Reposo permanente. Sin síntesis histonas/ARNm. Salen por estimulación mitogénica (aminoácidos/hormonas). Salida descontrolada → cáncer.

79.- Sexual vs Asexual: Sexual: 2 progenitores + gametos + cigoto + variabilidad (humanos, plantas). Asexual: 1 progenitor + clones (pólipos gemación, vegetales multiplicación).

88.- Interfase esquema: G1 → S (ADN) → G2 → M. Cromatina dispersa + nucléolos. Alta actividad metabólica.

81.- Metafase: Huso acromático + cromosomas en placa ecuatorial + filamentos cinetocóricos. No en vegetales (sin centríolo, huso anastral) ni procariotas (sin huso/cromosomas visibles).

89.- División en pluricelulares: Repuesto celular (epitelios, sangre). Neuronas/músculo pierden capacidad. Regulación por proteína umbral G1 → punto R → mitosis. Etapas: profase, metafase, anafase, telofase.

82.- Meiosis: División nuclear reduccional (2n → n). Evita duplicación cromosómica por fecundación. En diplontes: gametogénesis. En diplohaplontes: esporogénesis.

75.- Cromosomas meióticos ≠ parentales: Entrecruzamiento en paquiteno (Profase I) → recombinación genética → cromosomas híbridos.

76.- Gametogénesis ≠ Espermatogénesis: Gametogénesis = formación de gametos en general. Incluye espermatogénesis (masculina) y ovogénesis (femenina).

83.- Cromátidas distintas: Mitosis: NO (cromátidas hermanas idénticas, nunca contactan distintas). Meiosis: SÍ (entrecruzamiento Profase I intercambia segmentos → cromátidas recombinantes).

85.- Mitosis animal vs vegetal: Animal: centríolos, huso astral, citocinesis por surco + anillo contráctil. Vegetal: sin centríolos, huso anastral, citocinesis por fragmoplasto/vesículas Golgi → lámina media + pared.

86.- Profase I meiótica: Tétradas, quiasmas, entrecruzamiento → recombinación genética → variabilidad evolutiva/supervivencia.

87.- Mitosis vs Meiosis: Mitosis: 1 división → 2 diploides idénticas. Meiosis: 2 divisiones → 4 haploides distintos. Meiosis: apareamiento homólogos, quiasmas, placa doble, segregación homólogos (anafase I). Mitosis: placa simple, segregación cromátidas.

90.- Tipos ciclos: Haplonte (meiosis post-cigoto), Diplonte (meiosis gametogénesis), Diplohaplonte (meiosis esporogénesis → gametofitos).

91.- Óvulos desde: a) Ovogonia primaria → mitosis proliferación → ovocito primario. b) Ovocito 1º orden → meiosis I → ovocito 2º + 1er cuerpo polar. c) Ovocito 2º orden → meiosis II → 1 óvulo + 2do cuerpo polar. d) Cuerpo polar → se degenera, 0 óvulos.

78.- Duración mitosis: Profase más larga. Anafase 2n=4: separación cromátidas hermanas → 4 cromosomas hijos migrando a polos opuestos.